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    勤翔動物活體成像再次助力,論文發(fā)表期刊《NANO LETTERS》,影響因子11.189;祝賀華南師范大學黎錦明課題組!

    在上轉換基質中,近紅外光可影響粘附肽的活性,并調節(jié)間充質干細胞的粘附和多分化

    華南師范大學生命科學學院的黎錦明教授課題組在期刊《NANO LETTERS》(IF:11.189)發(fā)表了一項重要研究成果,開發(fā)了一種控制細胞粘附和多分化的新方法,將來有望應用于光再生醫(yī)學領域。

    之前的研究認為細胞的粘附和分化可以通過材料來控制,但是在體內的時空精度較低。黎錦明教授課題組開發(fā)了一種上轉換納米顆粒(UCNP)底物,通過近紅外(NIR)光調節(jié)間充質干細胞(MSCs)的細胞粘附和多分化。研究人員將細胞粘附肽Arg-Gly-Asp(RGD)偶聯(lián)在UCNPs表面,并將光裂解4-(羥甲基)-3-硝基苯甲酸(ONA)與RGD連接。然后,將光活化的UCNPs與覆蓋玻璃連接形成UCNp底物。在NIR下,UCNPs上轉換形成的紫外線會觸發(fā)ONA的釋放,暴露RGD并動態(tài)改變細胞基質的相互作用,促進細胞的粘附和擴散。此外,在UCNP底物上培養(yǎng)的間充質干細胞在體內外可通過不同強度的NIR照射,特異性誘導脂肪細胞或成骨細胞多分化。

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    圖1. 期刊《NANO LETTERS》(IF:11.189)

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    圖2. NIR通過光激活RGD控制粘附肽調節(jié)UCNP底物的細胞粘附和多分化的實驗原理

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    圖3. 活體成像結果:不同功率的NIR(0/0.5/1/2 W/cm2)可以調節(jié)UCNP底物中ONA-FITC的釋放

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    圖4. 在不同的NIR功率(0/0.5/1/2 W/cm2)/不同的照射時間(5/30/30/60 min)下,NIR控制UCNP底物上粘附RGD肽的激活來調節(jié)細胞粘附

    5.jpg圖5. 上海勤翔的小動物活體成像系統(tǒng)應用于活體實驗

    應用儀器

    6.png

    IVScope8000 系列小動物活體成像系統(tǒng)


    論文鏈接

    https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c04534

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